GMP验厂

GMPC化妆品良好生产规范介绍

化妆品作为与人体健康密切相关的ISO45001，其安全性和功效性受到消费者、生产企业和政府监管部门的重视。为此，各国政府都颁布了各自的化妆品管理规范。随着经济贸易的全球化，了解国际上化妆品的法规和管理情况，是我国化妆品企业参与国际竞争、将ISO45001打入国际市场的基础。
在美国和欧盟市场上销售的化妆品，都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令---- GMPC全称为Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products,中文叫化妆品良好生产规范，以确保消费者正常使用后的健康。
Intertek（前称ITS）公司在第三方认证GMPC体系上已有多年历史，如：松泽、兆婷、奥宝、真善美、天之源、Kimyon、R&D、Arombience、DeVos等。
       化妆品GMPC认证方案简要介
目的  
       审核的目的旨在评估工厂符合欧盟成员国与化妆品有关法律中欧盟指令76/768/EEC, 及其修订版的能力。   
无论化妆品是在欧盟内生产或是从欧盟外部进口到欧盟市场，都必须建立有关技术文件并在执法机构有要求下能够易于为其取得。  
审核前的沟通为了有利于审核的有效进行,有关审核的日期和大约到达的时间将会提前通知给被审核方，以便他们能够准备审核必须的文件和安排相关人员在审核期间陪同审核员。供应商将会提前7个工作天得到通知 。  
       一旦审核日期已确认，如果审核不能如期进行，被审核方有义务尽快通知Intertek 。 视具体情况而定，Intertek保留收取供应商一定费用的权利，费用将会依据双方已达成的报价，按人天或差旅费收取。  
首次和末次会议  
审核将从首次会议开始。   
      首次会议将会在审核员和工厂经理或来自管理层指定的代表之间进行。在首次会议上，各方作相互了解的介绍并对审核的目的进行讨论。  
审核结束后，进行末次会议以复核审核中的发现，对严重和极其严重的问题予以特别强调。在离开被审核方之前,  Intertek会提交审核报告和CARs (纠正行动要求)。  
审核范围  
       首次会议后，审核员将会对整个工厂的外围进行走访。他或她也会检查工厂内部， 通常的检查流程是遵循生产流程，即从原料接收到最终成品的装运。  
       根据走访的观察，被审核方采用的与产品安全和GMP有关的规范将会被验证。